“上半年有4款创新产品获批，仿制药实现9%正增长。”

出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）

据公司情报专家《财经涂鸦》消息，8月13日，中国生物制药（1177.HK）发布了2024年中期业绩。

上半年，集团实现收入人民币158.7亿元，同比增长约11.1%。归母净利润30.2亿元，同比增长约139.7%。归母净利润的大幅增长，主要由于处置附属公司的收益。扣除已终止经营业务，经调整归母净利润15.4亿元，同比增长14%。

报告期内，公司研发费用25.8亿元，研发占比16.2%。截至6月30日，公司资金储备共223.36亿元。此外，集团完成首发15亿元熊猫债，其1.95%年化利率为市场新低。

报告期内，集团共有4个创新产品获国家药监局批准上市，分别为安得卫（贝莫苏拜单抗注液）、安柏尼（富马酸安奈克替尼胶囊）、安洛晴（枸橼酸依奉阿克胶囊）和贝乐林（利拉鲁肽注射液），其中3个为国家1类创新药。

2024年上半年，中生制药创新产品收入达到人民币61.3亿元，同比增长14.8%。除创新产品外，还有11个仿制药获NMPA批准上市，仿制药收入在上半年已实现9%的正增长。新产品成为集团收入增长的重要动力，2024年上半年集团5年内上市的新产品收入为人民币60.3亿元，同比增长39.6%。

集团创新产品进入密集收获期，累计上市的创新产品有15个。中生制药董事会主席谢其润在业绩会上表示，预计到2026年，公司创新产品数量将超过25个；公司将有近半收入来自创新产品。

集团聚焦肿瘤、肝病、呼吸和外科/镇痛四大治疗领域，其中抗肿瘤用药之收入约53.60亿元，在集团收入占比约33.8%，较去年同期增长约19.5%。

预计2025年，D-1553（Garsorasib，KRASG12C抑制剂）、TQB3616（CDK2/4/6抑制剂）、帕妥珠单抗、TQB5015（罗伐昔替尼片，JAK/ROCK抑制剂）及重组凝血因子VIIa等重点产品有望上市。

报告期内，集团与BI（勃林格殷格翰）就肿瘤管线在中国达成战略合作，共同在中国大陆开发和商业化BI的肿瘤管线，包括临床后期的zongertinib（获得CDE突破性治疗认定）和BI764532，及若干处于早期的临床资产，产品收入将计入中生制药合并报表。